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潔凈室凈化工程的清洗與維護(hù): 1. 不會(huì)堆積成不容易清理的死點(diǎn)嗎 2. 除塵是必要的，但也要保證在除塵過(guò)程中不會(huì)引入或產(chǎn)生新的粉塵。 3.除塵效果一定要...2021.03.16

制藥行業(yè):GMP凈化工程等級(jí)是符合國(guó)際制藥生產(chǎn)環(huán)境的國(guó)家指標(biāo)規(guī)定。藥品生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境清潔度是重要的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)之一。凈化工程在生產(chǎn)和清洗過(guò)程中發(fā)...2021.03.16

電子行業(yè):在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一些小顆粒廢物，如廢金屬、廢塑料等。由于電子行業(yè)產(chǎn)生的廢棄物較少，需要連續(xù)作業(yè)，且需要滿(mǎn)足無(wú)塵車(chē)間的要求，這就...2021.03.16

機(jī)械加工行業(yè):由于機(jī)床在工作過(guò)程中產(chǎn)生了大量的重金屬渣、鐵屑、液體油等廢棄物，如果不選擇適當(dāng)?shù)膬艋こ?，?huì)破壞過(guò)濾系統(tǒng)和主機(jī)。好的凈化項(xiàng)目...2021.03.16

要求GMP的生物制藥企業(yè)的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理體系，生產(chǎn)高質(zhì)量、安全、衛(wèi)生的藥品。因此，生物制藥潔凈...2021.03.16